Moderna confirma vínculo entre las vacunas de ARNm de COVID y el cáncer

Moderna admitió que su vacuna de ARNm COVID causa CÁNCER después de que se encontraron miles de millones de fragmentos de ADN en viales de la peligrosa inyección

Moderna

Moderna admitió que su vacuna de ARNm COVID causa CÁNCER después de que se encontraron miles de millones de fragmentos de ADN en viales de la peligrosa inyección.

La revelación se hizo después de que el Dr. Robert Malone  apareciera recientemente  en una audiencia sobre “Lesiones causadas por las vacunas COVID-19” dirigida por la congresista Marjorie Taylor Greene (R-Ga.), en la que reveló cómo la patente de Moderna muestra que su (COVID -19) Los viales de “vacunas” contienen miles de millones de fragmentos de ADN y otros contaminantes relacionados con defectos de nacimiento y cáncer.

En la audiencia, el Dr. Malone habló de cómo Moderna reconoce en su patente que el ARN es preferible al ADN en las vacunas debido a los riesgos que implica, pero que la inyección de ARNm de la empresa, que se administró a decenas de millones de personas, está contaminada con el último.

“Moderna tiene una patente sobre el uso de ARN para vacunas”, afirmó el Dr. Malone. “Y en eso, Moderna reconoce explícitamente que el ARN es superior al ADN para fines de vacunas debido a problemas, incluida la posibilidad de mutagénesis por inserción que podría conducir a la activación de oncogenes o la inactivación de genes supresores de tumores”.

“La FDA dice que no tiene conocimiento de ninguna preocupación, pero Moderna, en su propia patente, establece exactamente las mismas preocupaciones que existen sobre el ADN en la mutagénesis por inserción y la genotoxicidad.

“Moderna lo sabe: el ADN es un contaminante. Se deja ahí por la forma en que lo producen… usan ADN para producir ARN, y luego degradan el ADN, y luego tienen que purificar el ADN degradado para separarlo del ARN, y el proceso que están usando no es tan bueno. .”

La inyección de ARNm de Pfizer para COVID también está contaminada con fragmentos de ADN que causan cáncer

Científicos de Estados Unidos y Canadá pudieron conseguir viales sin abrir de la vacuna COVID de Moderna, con una cadena de custodia clara, y tomaron muestras de ellos. Esta es su experiencia, para que quede claro: realizan secuenciaciones profundas en muestras y transmiten sus hallazgos para el bien público.

Lo que descubrieron fueron grandes cantidades de fragmentos de ADN en la preparación de ARN, a los que aplicaron herramientas de reconstrucción estándar para ver cómo se veían los ADN plasmídicos circulares; por cierto, nada de esto fue revelado al público.

La documentación sugiere que hay ciertas secuencias de ADN presentes en los viales que normalmente no están permitidas en nada que vaya a ingresar a los humanos, “entre las cuales se encuentra un gen de resistencia a los antibióticos”, explicó el Dr. Malone.

“Incluyen estas secuencias del Virus Simio 40, no el virus completo, sino secuencias promotoras altamente activas, que es exactamente lo que la FDA en sus regulaciones anteriores decía que debía evitarse porque confiere un riesgo aún mayor de mutagénesis por inserción”.

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Resulta que la inyección de ARNm de Pfizer para COVID contiene los mismos contaminantes. La empresa proporcionó la documentación a los reguladores de EE. UU., Europa y Canadá. Estos reguladores eliminaron  la pequeña anotación sobre las secuencias del SV40 en un aparente intento de ocultarla al público.

“La FDA no tomó las secuencias de ADN sin procesar, no reconstruyó esos mapas de plásmidos y los examinó por sí misma”, aclaró el Dr. Malone. “Simplemente dieron por sentado lo que les había dado Pfizer. Y ahora todo esto está saliendo a la luz gracias a lo que encontraron estos investigadores”.

Las personas de alto nivel tanto en Moderna como en Pfizer tenían que haber sabido sobre esto, dijo el Dr. Malone, ya que las posibles consecuencias para los receptores de la inyección son “cualquier cosa que esté asociada con daños en el ADN, es decir, defectos de nacimiento y cáncer, siendo los más notables”.

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