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Según datos de los CDC, el 20% de las muertes reportadas tras vacunas COVID están relacionadas con trastornos cardíacos

Los datos de VAERS publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestran 1 341 608 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID

Salud y Bienestar 23 de julio de 2022 Impacto España Noticias Impacto España Noticias
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Los datos de VAERS publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestran 1 341 608 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID-19, incluidas 29 460 muertes y 243 466 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de julio de 2022.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 1 341 608 informes de eventos adversos después de que las vacunas contra el COVID-19 se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de julio de 2022 al Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas (VAER). Eso es un aumento de 12,473 eventos adversos con respecto a la semana anterior.

VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 29,460 informes de muertes, un aumento de 187 con respecto a la semana anterior, y 243,466 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período, 1,566 más en comparación con la semana anterior.

De las 29.460 muertes reportadas, 19.066 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.770 casos a Moderna y 2.563 casos a Johnson & Johnson (J&J).

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 842 576 eventos adversos , incluidas 13 604 muertes y 85 731 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de julio de 2022.

Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 13 604 muertes en los EE. UU. informadas hasta el 8 de julio, el 15 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 19 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 58 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 597 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 6 de julio, incluidas 353 millones de dosis de Pfizer, 225 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

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Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para niños de 6 meses a 5 años muestran:

2.105 eventos adversos , incluidos 71 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas .
4 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
El CDC utiliza una definición de caso restringida de «miocarditis», que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias.
13 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
19 informes de incautaciones.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

11.868 eventos adversos , incluidos 305 calificados como graves y 8 muertes notificadas .
La última muerte reportada (VAERS ID # 2359520 ) ocurrió en un niño de 11 años de Texas que recibió dos dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer. Según su informe, el niño murió 54 días después de su segunda dosis de “infección por COVID-19 que resultó en miocarditis hemorrágica y muerte”.
24 informes de miocarditis y pericarditis.
46 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
100 informes de incautaciones.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

32.609 eventos adversos , incluidos 1.845 calificados como graves y 44 muertes notificadas .
62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 97% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer .
656 informes de miocarditis y pericarditis con 644 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
166 informes de trastornos de la coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. VAERS informó la semana pasada 167 casos de trastornos de la coagulación sanguínea en el grupo de edad de 12 a 17 años.
20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
La edad promedio de muerte fue de 73 años.
Hasta el 8 de julio, 5643 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19, incluidos 1765 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
De los 3624 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
900 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 27% a J&J .
2,291 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
1.736 informes de infarto de miocardio.
14.200 informes de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE. UU. De ellos, 6.348 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.088 informes a Moderna y 2.717 informes a J&J.
4263 casos de miocarditis y pericarditis con 2612 casos atribuidos a Pfizer, 1448 casos a Moderna y 187 casos a J&J.
14 casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 8 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
269 ​​casos de POTS con 165 casos atribuidos a Pfizer, 86 casos a Moderna y 17 casos a J&J.
Children’s Health Defense (CHD) le pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos .

La FDA autoriza la vacuna Novavax COVID-19
El miércoles, la FDA otorgó la Autorización de uso de emergencia (EUA) a la vacuna Novavax COVID-19 para adultos mayores de 18 años.

La EUA es para una serie primaria de dos dosis dirigida al virus Wuhan SARS-CoV-2 original, lo que limita el uso de la vacuna, ya que aproximadamente dos tercios de los estadounidenses ya han completado una serie primaria de las vacunas Pfizer, Moderna o J&J.

El CDC aún debe aprobar la vacuna Novavax antes de que las farmacias y otros proveedores de atención médica puedan comenzar a administrar el producto.

La administración de Biden anunció el lunes un acuerdo con Novavax para comprar 3,2 millones de dosis de la vacuna, sujeto a que tanto la FDA como los CDC aprueben la nueva vacuna.

La vacuna Novavax se basa en una tecnología basada en proteínas utilizada durante décadas, lo que lleva a algunos medios de comunicación a presentarla como una vacuna «tradicional» en comparación con otras vacunas COVID-19 que utilizan tecnologías más nuevas, lo que podría hacer que sea atractiva para las personas alérgicas que no están vacunadas a los componentes de las vacunas de ARNm , o simplemente escéptico de las nuevas tecnologías.

Pero según la Dra. Meryl Nass, una internista con un interés especial en las enfermedades inducidas por vacunas, el síndrome de fatiga crónica y la toxicología, la descripción que hacen los medios de Novavax como una vacuna más tradicional no es precisa.

Nass, miembro del comité asesor científico de CHD, señaló que la inyección de Novavax contiene un adyuvante novedoso, Matrix-M, «por lo que en realidad no es una inyección anticuada».

Nass planteó preocupaciones de seguridad específicas del adyuvante, mientras que otros expresaron su preocupación sobre la vinculación de Novavax con la inflamación del corazón y los coágulos de sangre, y el hecho de que la vacuna fue diseñada para usarse contra la cepa original de Wuhan del SARS-CoV-2, no contra las variantes de Omicron. que son dominantes hoy.

La FDA otorga silenciosamente la aprobación total de la vacuna Pfizer Comirnaty para adolescentes

En un movimiento que la presidenta de CHD, Mary Holland, calificó de «giro de cabeza», el 10 de julio, la FDA otorgó la aprobación total de la vacuna Comirnaty COVID-19 de Pfizer-BioNTech para adolescentes de 12 a 15 años.

En un comunicado de prensa de la FDA, la agencia dijo que la aprobación total de Comirnaty sigue a un «análisis y evaluación rigurosos de los datos de seguridad y eficacia», y que la vacuna Pfizer-BioNTech «ha sido y seguirá siendo autorizada para uso de emergencia en esta era». grupo desde mayo de 2021”.

El comunicado de prensa de Pfizer que anuncia la aprobación dice que la vacuna Comirnaty ha estado disponible bajo EUA desde mayo de 2021 para el grupo de edad adolescente.

Sin embargo, Comirnaty no está disponible en los EE. UU. para ningún grupo de edad y no es la misma fórmula que la vacuna Pfizer-BioNTech actualmente autorizada bajo EUA y que se distribuye como una vacuna » totalmente aprobada «.

El último volcado de datos de Pfizer revela más lesiones y muertes por vacunas

Los documentos de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 publicados en julio por la FDA revelan tres informes más de muertes entre los participantes del ensayo de la vacuna y más casos en los que Pfizer minimiza los eventos adversos graves sufridos por los participantes y enumera las lesiones como «no relacionadas» con la vacuna.

De las aproximadamente 80 000 páginas publicadas este mes, un documento «confidencial» de 3611 páginas contiene información sobre los participantes del ensayo clínico que fallecieron, sufrieron eventos adversos durante el ensayo o contrajeron COVID-19 durante el ensayo.

En los tres casos de muertes reportadas, el investigador descartó la posibilidad de que las muertes estuvieran relacionadas con las vacunas de Pfizer.

Un ejemplo se refiere a una mujer blanca de 56 años que sufrió un paro cardíaco dentro de los dos meses posteriores a su segunda dosis de Pfizer. La segunda muerte reportada involucra a un hombre blanco de 60 años que recibió una dosis de la vacuna y murió dentro de los tres días de la enfermedad aterosclerótica . La muerte del participante se atribuyó a una causa «sospechada», mientras que se descartó la posibilidad de que estuviera relacionada con la vacuna de alguna manera.

La tercera muerte se incluyó en la sección del documento donde se retiraron los participantes del ensayo. Un hombre de 72 años desarrolló síncope vasovagal después de recibir la vacuna, fue trasladado a la unidad de cuidados intensivos y luego retirado del estudio. Murió tres días después de ser retirado.

Según los documentos, los investigadores atribuyeron la vacuna a eventos adversos graves en cuatro casos, sin embargo, Pfizer no estuvo de acuerdo con las conclusiones de los investigadores en tres de los cuatro casos.

La FDA se coludió con Moderna para eludir los estándares de seguridad de la vacuna COVID
Según Alexandra Latypova, exejecutiva de la industria farmacéutica, los documentos obtenidos del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. sobre la vacuna COVID-19 de Moderna sugieren que la FDA y Moderna se confabularon para eludir los estándares regulatorios y científicos utilizados para garantizar que los productos sean seguros.

Después de analizar 699 páginas de estudios y resultados de pruebas «supuestamente utilizados por la FDA para limpiar el mRNA-1273 basado en la plataforma de ARNm de Moderna, o Spikevax «, Latypova le dijo a The Defender que cree que las agencias de salud de EE. UU. están mintiendo al público en nombre de los fabricantes de vacunas y subvirtiendo los estándares regulatorios y científicos de las pruebas de seguridad de medicamentos.

“Aceptaron diseños de prueba fraudulentos, sustituciones de artículos de prueba, omisiones flagrantes y blanqueo de signos graves de daños a la salud por parte del producto, y luego mintieron al público en nombre de los fabricantes”, dijo.

Latypova reveló seis hallazgos de su evaluación de los documentos de Moderna que plantean serias dudas sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna COVID-19 de la compañía, así como los conflictos de intereses que, según ella, permitieron a Moderna eludir los estándares de desarrollo de medicamentos.

El campeón de tenis Djokovic ‘no tiene planes’ de vacunarse a medida que se acerca el torneo US Open 
El campeón de tenis Novak Djokovic, quien el fin de semana pasado ganó su cuarto título consecutivo en Wimbledon, dijo que no tiene planes de vacunarse para eludir las restricciones para ingresar a los EE. UU. en agosto para el US Open.

Djokovic dijo que no cree que una exención sea «realmente posible». Es solo una cuestión de si Estados Unidos elimina o no el requisito a tiempo para que él asista al torneo, dijo.

Los requisitos de vacunación contra el COVID-19 de EE. UU. para extranjeros impiden la entrada de Djokovic al país donde normalmente competiría en el US Open.

El serbio Djokovic, de 35 años, ha sido dominante en Wimbledon durante los últimos dos años, según Tennis World USA . Es considerado por algunos como el mejor tenista del mundo.

El receptor de los Phillies se perderá la serie de dos juegos en Canadá en lugar de cumplir con el mandato de la vacuna 
El receptor de los Filis, JT Realmuto, dijo que se niega a vacunarse contra el COVID-19, incluso si eso significa perderse la serie de dos juegos de Filadelfia contra los Azulejos de Toronto esta semana.

Los jugadores que no hayan sido vacunados contra el COVID-19 no pueden ingresar a Canadá debido a las restricciones del país. Además, a los jugadores no se les pagará por los juegos que se pierdan como parte del nuevo convenio colectivo de Major League Baseball.

Realmuto perderá alrededor de $ 262,000 por perderse la serie, a lo que llamó «un poco de dinero», informó el Philadelphia Inquirer . Realmuto firmó un contrato de cinco años y $115,5 millones con los Filis en enero de 2021.

Realmuto dijo que es un atleta profesional de 31 años que tuvo COVID-19 varias veces con síntomas leves. Después de hablar con los médicos, pensó que no la necesitaba y que no se iba a vacunar solo porque se lo ordenaron.

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