El estudio, que puede consultarse aquí, ha sido revisado por pares, y en él se analiza el impacto de las vacunas contra el Covid-19 de ARNM en casos donde se han detectado efectos adversos graves.

En la introducción del documento, se explica que «en 2020, antes del lanzamiento de la vacuna contra el COVID-19, Brighton Collaboration creó una lista de prioridades, respaldada por la Organización Mundial de la Salud, de posibles eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID-19. «Adaptamos la lista de la Colaboración de Brighton para evaluar eventos adversos graves de especial interés observados en los ensayos de la vacuna mRNA COVID-19».

El método empleado, según detallan consiste en el análisis secundario de eventos adversos graves informados en los ensayos clínicos aleatorizados de fase III controlados con placebo de las vacunas de ARNm COVID-19 de Pfizer y Moderna en adultos (NCT04368728 y NCT04470427), enfocando el análisis en los eventos adversos de Brighton Collaboration de especial interés.

Los resultados del estudio, apuntan que «las vacunas Pfizer y Moderna mRNA COVID-19 se asociaron con un exceso de riesgo de eventos adversos graves de especial interés de 10,1 y 15,1 por 10 000 vacunados sobre los valores iniciales de placebo de 17,6 y 42,2 (IC del 95 %: −0,4 a 20,6 y −3,6 a 33,8), respectivamente.»

 «Combinadas, las vacunas de ARNm se asociaron con un exceso de riesgo de eventos adversos graves de especial interés de 12,5 por 10 000 vacunados (IC del 95 %: 2,1 a 22,9); cociente de riesgos 1,43 (IC del 95 %: 1,07 a 1,92).»

«El ensayo de Pfizer mostró un 36 % más de riesgo de eventos adversos graves en el grupo de la vacuna; diferencia de riesgo 18,0 por 10 000 vacunados (IC del 95 %: 1,2 a 34,9); cociente de riesgos 1,36 (IC del 95 %: 1,02 a 1,83).»

«El ensayo Moderna mostró un riesgo 6 % mayor de eventos adversos graves en el grupo de la vacuna: diferencia de riesgo 7,1 por 10 000 (IC del 95 %: -23,2 a 37,4); cociente de riesgos 1,06 (IC del 95 %: 0,84 a 1,33). Conjunto, hubo un riesgo 16 % mayor de eventos adversos graves en los receptores de la vacuna de ARNm: diferencia de riesgo 13,2 (IC del 95 %: -3,2 a 29,6); cociente de riesgos 1,16 (IC del 95 %: 0,97 a 1,39).»

Fraiman ha compartido el estudio en sus redes sociales, señalando que: «Nuestro estudio que examina el estudio de eventos adversos graves de la vacuna de ARNm ahora está revisado por pares en el Journal Vaccine. Eventos adversos graves de especial interés después de la vacunación con mRNA COVID-19 en ensayos aleatorizados en adultos»

 Suspensión de la vacunación

El cardiólogo Aseem Malhotra ha compartido hoy un video donde Fraiman pide la suspensión inmediata de las inoculaciones de estas vacunas, ante los daños graves que pueden causar. En el video, que puede verse a continuación, el autor principal del estudio señala: «Tenemos pruebas concluyentes de que las vacunas inducen muerte súbita cardiaca».

En el vídeo, el Dr. Fraiman explica cómo en un primer momento, cuando realizó los análisis iniciales sobre las vacunas de ARNM Covid-19 consideraban que los eventos de efectos adversos eran casos bajos. Sin embargo, al publicar su estudio y seguir investigando, descubrieron que los casos de efectos adversos graves aumentaban y, según señala, tuvo que reconsiderar las conclusiones que tuvo en ese primer momento.

Apunta a la FDA por no haber hecho públicos los hallazgos de los estudios realizados.

Además, explica, ahora tienen múltiples estudios sobre autopsias realizadas, que según él, muestran evidencias concluyentes de que las vacunas están causando daños graves y muerte súbita cardiaca. Denuncia que el número de casos de muertes por estas vacunas sigue sin conocerse, mientras muchos países están administrando estas vacunas al mismo tiempo que están experimentando excesos de mortalidad.

«Mucha gente muere por encima de lo esperado durante estos últimos años, y tiene una correlación en el tiempo con la administración de estas vacunas». Afirma que los países donde más se ha inoculado con vacunas ARNm son los que están registrando mayores casos de excesos de mortalidad. Sin embargo, las causas de este exceso de muertes son desconocidas.

Señala que los investigadores que están intentando analizar las razones de estas muertes en exceso, no encuentran otra razón plausible más allá de estas vacunas.

Ante la variante Omicron, señala Fraiman, que es mucho menos dañina que las anteriores, las inoculaciones pierden cada vez más sentido. Y además, hace un llamamiento claro: con la información disponible ahora mismo, estas vacunas deberían ser retiradas del mercado hasta que se hagan controles exhaustivos que puedan demostrar claramente los beneficios y que no comportan riesgo de daños graves.

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