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Investigación inquietante vincula la vacuna COVID con el Parkinson

La lista de complicaciones, afecciones y enfermedades resultantes de las vacunas COVID es casi interminable y puede afectar cualquier sistema de órganos en el cuerpo. Pfizer lo sabía. Aquí está su documento

Salud y Bienestar 09 de octubre de 2022 DR. SHERRI TENPENNY
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Parkinson

La lista de complicaciones, afecciones y enfermedades resultantes de las vacunas COVID es casi interminable y puede afectar cualquier sistema de órganos en el cuerpo. Pfizer lo sabía. Aquí está su documento.

Mire las últimas 8 páginas, que enumeran más de 1100 efectos secundarios graves y enfermedades potencialmente mortales que Pfizer sabía que ocurrirían desde la primera inyección. Publicamos un artículo en The Tenpenny Reports al respecto: Todos lo sabían.

 Lesión neurológica
Este estudio publicado por Philip Oldfield en enero de 2022, es revelador. Aquí está el resumen, editado ligeramente para mayor claridad:

"Esta mini-revisión se centra en los mecanismos de cómo el SARS-CoV-2 afecta al cerebro, con énfasis en el papel de la proteína espiga en pacientes con síntomas neurológicos.

"Después de la infección, los pacientes con antecedentes de complicaciones neurológicas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar afecciones neurológicas a largo plazo asociadas con el prión alfa-sinucleína, como la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy.

"Se ha publicado evidencia convincente que indica que la proteína espiga, que se deriva del SARS-CoV-2 y se genera a partir de las vacunas, no solo puede cruzar la barrera hematoencefálica, sino que también puede causar inflamación y / o coágulos de sangre en el cerebro.

"En consecuencia, si la expresión inducida por la vacuna de las proteínas espiga no se limita al sitio de la inyección y el drenaje de los ganglios linfáticos, existe el potencial de implicaciones a largo plazo después de la inoculación [vacunación] que pueden ser idénticas a las complicaciones neurológicas observadas en pacientes que fueron infectados con SARS-CoV-2".

Es importante mencionar que ahora sabemos que las proteínas espiga no permanecen localizadas en el brazo.

Profundicemos en este artículo, comenzando con algunas definiciones:

Alfa-sinucleína: Estos son el componente principal de los cuerpos de Lewy, que son característicos de la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy. Hay mucha especulación sobre cuál puede ser la función principal de la alfa-sinucleína en condiciones saludables. Sin embargo, la acumulación de esta proteína cuando se ha plegado anormalmente parece ser fundamental para la neurodegeneración. Dado que el culpable de la enfermedad crónica ha sido ampliamente descrito como la proteína espiga, un estudio de 2021 de monos proporcionó evidencia convincente de que la proteína espiga asociada con el SARS-CoV2 es responsable de la formación de cuerpos de Lewy.

Enfermedad de Parkinson: Una enfermedad degenerativa a largo plazo del sistema nervioso central, que afecta al sistema motor. Los primeros signos más obvios son temblor en reposo, rigidez, lentitud de movimiento y dificultad para caminar.

Demencia con cuerpos de Lewy: Este tipo de demencia se asocia con dificultad para pensar, movimiento lento junto con cambios en el comportamiento y el estado de ánimo. La demencia con cuerpos de Lewy es una de las causas más comunes de demencia, que afecta a más de 1 millón de personas en los Estados Unidos y millones más en todo el mundo.

Tanto la enfermedad de Parkinson como la demencia con cuerpos de Lewy se caracterizan por grupos de proteínas alfa-sinucleína mal plegadas en el cerebro. Las dos enfermedades juntas son la segunda causa más común de demencia neurodegenerativa, solo superada por la enfermedad de Alzheimer.

El artículo de Oldfield continúa diciendo:

"... muchos de los síntomas neurológicos graves asociados con COVID-19 se deben a hipoxia, tormentas de citoquinas y coágulos de sangre, todos los cuales contribuyen a dañar las neuronas en el cerebro. Algunos de los síntomas de la lesión cerebral incluyen pérdida del olfato y el gusto (anosmia), dolores de cabeza severos, fatiga debilitante, problemas para pensar con claridad (niebla cerebral), convulsiones, accidentes cerebrovasculares y varios grados de parálisis".

Sabemos que estos síntomas se pueden atribuir a la proteína espiga, que puede ingresar al cerebro por dos entradas primarias:

A través de la vasculatura: Todos los vasos sanguíneos en el cerebro tienen receptores ACE2. La proteína espiga se une a este receptor, que esencialmente "abre la puerta" y permite que la proteína espiga entre. Una vez dentro de la célula, las proteínas espiga promueven y contribuyen a los microtrombos, lo que lleva a coágulos sanguíneos pequeños y grandes.

Al dañar directamente la barrera hematoencefálica: La barrera hematoencefálica (BBB) es parte de la microvasculatura del sistema nervioso central. Las uniones estrechas en estos vasos sanguíneos especializados controlan lo que se permite que pase de la circulación general al cerebro. El BBB protege el sistema nervioso central de toxinas, patógenos y otras moléculas proinflamatorias. Las proteínas de espiga probadas in vitro causaron cambios significativos en las propiedades del BBB con pérdida de integridad de barrera. Cuando el BBB se desestabiliza, la proteína espiga, y muchas otras sustancias destructivas, pueden pasar libremente al cerebro, lo que lleva a las complicaciones neurológicas observadas tanto en aquellos que han experimentado la infección como en aquellos que han recibido una vacuna COVID.

Un estudio separado en ratones mostró que las proteínas espiga (S1) marcadas con yodo (I-S1) cruzaron el BBB muy rápidamente. De hecho, más del 50 por ciento de las proteínas I-S1 cruzaron la pared capilar y entraron en el cerebro y los espacios de líquido intersticial dentro de los 30 minutos posteriores a la inyección intravenosa. La proteína espiga fue absorbida por las 11 áreas del cerebro que se probaron, lo que podría explicar la amplia variedad de diferentes síntomas neurológicos que se observan clínicamente.

Este artículo, "Antígeno circulante de la vacuna contra el SARS-CoV-2 detectado en el plasma de los receptores de la vacuna mRNA-1273" establece claramente la ramificación de las vacunas COVID en el tejido cerebral:

"Estos datos muestran que la producción de antígeno S1 después de la vacunación inicial se puede detectar desde el primer día y está presente más allá del sitio de inyección y los ganglios linfáticos regionales asociados".

"Se observó que la subunidad S1 de la proteína espiga era detectable en la circulación sistémica hasta aproximadamente dos semanas después de la inyección en once de cada trece trabajadores de la salud. Aunque la concentración de la subunidad S1 fue baja, este estudio proporciona una prueba de principio de que las proteínas espiga pueden entrar en circulación después de la inoculación".

¿Puede ser más claro que la patología observada después de una inyección de COVID es de las proteínas espiga producidas por el ARNm, tecnología de modificación genética que llegó a través de esa aguja?

¿Aquellos que recibieron las inyecciones y experimentaron efectos secundarios inmediatos ahora tendrán un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson o demencia con cuerpos de Lewy en 10 o 20 años? ¿La disfunción cerebral ya está empezando a aparecer?

Aunque parece que hemos estado hablando de esta pandemia y sus vacunas desde siempre, las vacunas de Pfizer y Moderna se desataron en el mundo en diciembre de 2020; las tomas de J&J y AstraZenca se lanzaron en febrero de 2021. En realidad, han pasado menos de dos años. Estamos en medio de un gran experimento, y los resultados finales no se conocerán hasta dentro de muchos años.

Artículos adicionales revisados (no en ningún orden en particular)

El SARS-CoV-2 causa inflamación cerebral e induce la formación de cuerpos de Lewy en macacos, https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.02.23.432474v2.abstract
La proteína espiga del SARS-CoV2 altera la barrera hematoencefálica humana (BBB) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547916/
Complicaciones neurológicas asociadas con el daño de la barrera hematoencefálica inducido por la respuesta inflamatoria durante la infección por SARS-CoV-2 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7518400/

Sherri Tenpenny es una médica osteopática certificada por la junta. Es la fundadora de Tenpenny Integrative Medical Center, Tenpenny Health Restoration Center, LLC, clínicas médicas ubicadas cerca de Cleveland, Ohio y varios negocios educativos en línea que se pueden encontrar en DrTenpenny.com

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